Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente a aprobat la 28 iulie a.c. medicamentul RiVive.
Multe femei din România întâmpină dificultăți când merg la un spital de stat și cer întrerupere de sarcină. Medicii refuză să efectueze această procedură, spun reprezentanții Declic.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite (FDA) a autorizat vaccinul Cyfendus împotriva antraxului, o boală infecţioasă produsă de Bacillus anthracis, care poate provoca decesul.
Recent a fost aprobat un test pentru a detecta preeclampsia. Aceasta este o cauză principală a deceselor în rândul gravidelor, în SUA.
Primul medicament care modifică evoluţia bolii Alzheimer primește aprobarea FDA, cu precauţii legate de riscul de accidente vasculare cerebrale.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a aprobat prima terapie celulară pentru diabetul de tip 1.
Food and Drug Administration (FDA) a aprobat medicamentul pentru Alzheimer ”Leqembi”, facilitând astfel accesul pacienților americani la acest tip de tratament.
Food and Drug Administration din SUA a aprobat în luna iunie a.c. o nouă clasă de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici.
Solicitarea de autorizare are la bază recomandarea FDA, conform căreia vaccinurile COVID-19 ar trebui actualizate pentru a avea o compoziţie monovalentă XBB.1.5.
FDA a aprobat primul medicament topic folosit pentru tratarea leziunilor cutanate din epidermoliza buloasă distrofică, o boală rară.
Indivior PLC a anunțat că Agenția americană a medicamentului, FDA, a aprobat spray-ul nazal dezvoltat de această companie farmaceutică pentru tratamentul de urgență al supradozei de opioide.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente (FDA) a Statelor Unite a aprobat un tratament injectabil pe bază de acid polilactic (poly-L-lactic acid sau PLLA-SCA) pentru corecţia liniilor fine și a ridurilor din zona obrajilor.
Certificatele de constatare a virginității femeilor, realizate la cererea persoanelor fizice, au fost eliminate oficial în România, în urma unui ordin comun al MS și Ministerului Justiției, publicat în Monitorul Oficial.
Un nou tratament obţinut din materii fecale a primit aprobarea FDA. Noutatea sa este că poate fi administrat sub formă de pastile.
Un judecător federal din Texas a suspendat, la 7 aprilie, decizia FDA prin care aceasta aproba mifepriston pentru inducerea avortului. Mifepriston a fost aprobat în acest scop în SUA în urmă cu 20 de ani.
Inginerii de la University of California San Diego au dezvoltat un sistem pe bază de polimer biodegradabil pentru a trata artrita reumatoidă. El funcţionează în tandem cu puterea sistemului imunitar.
Vaccinul experimental produs de compania Pfizer împotriva infecției cu virus sincițial respirator este eficient la sugari când este administrat viitoarelor mame în a doua jumătate a sarcinii.
FDA a autorizat, miercuri, vânzarea fără reţetă medicală a unui antidot deosebit de eficient pentru reanimarea victimelor făcute de supradozele de opioide, denumit Narcan.
Compania producătoare descrie medicamentul – sparsentan – drept prima și singura terapie non-imunosupresoare ce reduce proteinuria asociată Bolii Berger sau nefropatiei cu IgA.
Un nou cutremur a avut loc ieri în județul Gorj. Din acest motiv, la Spitalul Judeţean de Urgenţă Târgu Jiu 12 pacienți au fost externați la cerere.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
